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Home > Primäre Diagnostik und Verlaufskontrolle der Struma. 9. Konferenz über die menschliche Schilddrüse, Homburg-Saar > Kombiniert familiäre Schilddrüsenhormon- Bindungsanomalie: TBG-Mangel und albuminassoziierte euthyreote Hyperthyroxinämie

Primäre Diagnostik und Verlaufskontrolle der Struma. 9. Konferenz über die menschliche Schilddrüse, Homburg-Saar |
De Gruyter
Primäre Diagnostik und Verlaufskontrolle der Struma. 9. Konferenz über die menschliche Schilddrüse, Homburg-Saar

Kombiniert familiäre Schilddrüsenhormon- Bindungsanomalie: TBG-Mangel und albuminassoziierte euthyreote Hyperthyroxinämie
Authors

ARI Id

1666852625272_7973185

Access

Not Available Free

Pages

49

DOI

10.1515/9783110876345-009

Chapter URL

https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/9783110876345-009/html

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